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2017-1117
精密移液器人體工程學設計作業(yè)精密移液器使用注意事項：1.當精密移液器吸嘴有液體時切勿將移液器水平或倒置放置，以防液體流入活塞室腐蝕移液器活塞。2.正確使用移液器吸液、排液，以達高度。3.平時檢查是否漏液的方法：a.吸液后在液體中停1-3b.秒觀察吸頭內(nèi)液面是否下降;如果液面下降首先檢查吸頭是否有問題，如有問題更換吸頭，更換吸頭后液面仍下降說明活塞組件有問題，應找專業(yè)維修人員修理。4.需要高溫消毒的移液器應首先查閱所使用的移液器是否適合高溫消毒后再行處理。5.使用完后，可以將其...
查看更多2017-1019
觀察精密移液器工作狀況事項詳解精密移液器吸液角度。很多使用者為了在吸液過程中便于觀察樣品在吸頭中的狀況，會讓移液器在吸液過程中保持45?傾角甚至更接近水平的角度。但這又錯了。其一，在移取接近或達到吸頭的zui大容積的樣品時，移液器大角度傾斜很容易讓液體溜到移液器的套柄里面，從而污染甚至腐蝕移液器的活塞，同時也容易造成樣品的交叉污染；其二，移液器的大角度傾斜同時也會讓吸頭外壁與液體的接觸面增大，這樣吸頭離開液面時外壁殘留的液體也更多，很容易在排液時隨吸頭內(nèi)的液體一起離開吸頭，從...
查看更多2017-920
可調(diào)式移液器設定容量值可調(diào)范圍可調(diào)式移液器操作步驟：1、可調(diào)式移液器設定容量值：轉(zhuǎn)動加樣器的調(diào)節(jié)旋鈕，反時針方向轉(zhuǎn)動旋鈕，可提高設定移液量。順時針方向轉(zhuǎn)動旋鈕，可降低設定移液量。在調(diào)整設定移液量的旋鈕時，不要用力過猛，并應注意使移液器顯示的數(shù)值不超過其可調(diào)范圍。2、可調(diào)式移液器預洗：當裝上一個新吸頭時應預洗吸頭，先吸入一次液體并將之排回原容器中。3、可調(diào)式移液器吸液：[1]選擇合適的吸頭安放在移液套筒上，稍加扭轉(zhuǎn)壓緊吸嘴使之與套筒之間無空氣間隙。[2]取液之前，所取液體應在室...
查看更多2017-728
“不要問我太陽有多高，我會告訴你我有多熱。不要問我天氣有幾度，我會告訴你很高很高。”7月中旬以來全國各地都開啟了“燒烤模式”。炎炎酷暑只想守著空調(diào)寸步不離但是該做的實驗一樣都不能停/(ㄒoㄒ)/~~每天小心研磨破碎樣本提取出那微量的核酸還是降解了此刻內(nèi)心萬馬奔騰別沮喪！寶予德EsayExtract生物樣品研磨儀，*冷凍破碎功能，無需液氮干冰，即可確保生物樣品在破碎過程中低溫狀態(tài)！zui大程度的緩解核酸和蛋白質(zhì)的降解！一款樣品破碎期間，生物大分子的“避暑”神器，和小寶一起來了解...
查看更多2017-720
芬蘭移液器移液分液作用芬蘭移液器詳情：外觀簡潔，指靠寬闊，使用舒適。準確性和性高，確保存實驗結(jié)果。使用方便，可在實驗室自行校準。管咀連件可高溫高壓消毒，易拆卸，易清潔。可快速設置和鎖定移液量。芬蘭移液器具有多功能移液模式：1.移液（P）對選定的容量進行移液，有自動吹出功能，*控制活塞移動。分出后混合可以被用于連接這個模式。2.多次分液（d）吸取全部容量加上一定增量，然后多次分出相等容量的液體。剩余部分的容量和次數(shù)在顯示器上顯示。3.稀釋（dd）兩種不同溶液由空氣隔層隔開，一起...
查看更多2017-77
?分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應運而生。超微量分光光度計近年來已經(jīng)替換普通的分光光度計成為分子生物學實驗室的新寵，廣泛應用于生命科學實驗室蛋白質(zhì)組學和基因組學等領域。超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比，前者具備的*優(yōu)點在于：(1)所需樣品體積小，僅需0.5—2μl；(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將...
查看更多2017-621
在細胞培養(yǎng)的過程中，反反復復的移液工作是*的。許多實驗室還在依賴那個傳統(tǒng)而的設備——洗耳球。都什么年代了？在這個時間和試劑都十分寶貴的年代，你的裝備早應該升級了。一般人我不告訴他！大喵的diaryzui近開始養(yǎng)細胞，對于師兄師姐輕松掌控的用洗耳球移液的小操作，在我這總是出現(xiàn)各種情況，如何“吸多一點、液面應高出刻度多少距離才足夠以迅雷之速拔出洗耳球+用食指堵住移液管口、如何慢慢讓液面降到正確刻度而不要放過頭了重來”還真是有點煩。這移液管里液面的上上下下，著實耗費了時間和心情。除...
查看更多2017-67
PCR基因擴增儀“位置的邊緣效應”實驗過程PCR基因擴增儀主要是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成，用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。PCR儀的原理為利用升溫使DNA變性，用限制性內(nèi)切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈，進而達到基因復制的目的。PCR原理為雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的作用下，以單鏈為模版，根據(jù)堿基互補配對原則復制成新的單鏈，與模版配對成為雙鏈分子挎貝。在體外實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在...
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